Zamówienie nr DA.272.3.2013.MS - Pytania i odpowiedzi (2)

Szczegóły

Poprawiono: środa, 08 maj 2013

Opublikowano: wtorek, 23 kwiecień 2013

Wykonawcy którzy pobrali Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia

dotyczy: zamówienia publicznego nr DA.272.3.2013.MS na „Zakup z dostawą do Zakładu Higieny Weterynaryjnej przy  Wojewódzkim Inspektoracie Weterynarii w Opolu odczynników laboratoryjnych, chemicznych, wzorców i testów diagnostycznych”.  

Pytania

dot. pakietu nr 1- testów Elisa:

1. Czy jedynym Kryterium równoważności testów ELISA jest Spełnienie warunków zapisanych w Załączeniu nr 1, przy opisie odpowiedniej pozycji ?
2. Czy fakt posiadania przez Zamawiającego akredytacji dla konkretnego testu ELISA nie wyklucza zaoferowania testu równoważnego, dla Którego Zamawiający nie posiada akredytacji?
3. Proszę podać specyfikacje oprogramowania i rodzaj immunoanalizatorów używanych przez Zamawiającego do wykonywania badań( poz. 35 w Pakiecie nr 1 ) celem spełnienia warunków kompatybilności oferowanego testu z oprogramowaniem na immunoanalizatorach posiadanych przez pracownię ?
4. Jakim Kryterium winien kierowac się Wykonawca  w przypadku dostępności na rynku 2 równoważnych produktów, spełniających warunki sformułowane w SIWZ, przygotowując ofertę dla Zamawiającego i dokonując wyboru konkretnego produktu.

dot. pakietu 1:

1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu pozycji 1 — 17 (Pracowania Pożywek i mikrobiologii Środków Żywienia Zwierząt)? Podział Pakietu umożliwi wzięcie udziału większej liczbie oferentów i pozwoli uzyskać bardziej konkurencyjne ceny.
2. Czy Zamawiający wyrazi 2godę na zaoferowanie w poz. 3 podłoża chromogennego do Salmonella, które nie wymaga zastosowania dodatkowego suplementu i odstąpi do wymogu wyceniania pozycji 4?
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 6 i 11 podłoży, które zawierają odpowiednio mocznik i nowobiocynę w postaci oddzielnego suplementu?

dot. pakietu 8 pozycja:

1. Pozycja 1 Standardy dla kukurydzy MON-810 o stężeniach 0,1% i 1% są niedostępne. W dystrybucji znajdują się stężenia 0,0%; 0,5%; 2% i 10%. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostawę któregoś z tych stężej jako zamienników dla niedostępnych już standardów.

Odpowiedzi:

dot. pakietu nr 1- testów Elisa:

1. Spełnienie wymienionych w specyfikacji warunków być może  nie jest jedynym ale z pewnością jest podstawowym i niezbędnym dla nas kryterium. Spełnienie warunków specyfikacji, zamieszczonych odnośnie testów Elisa, jest dla nas priorytetem, gdyż to pozwala nam prowadzić badania diagnostyczne w oparciu o napisane przez nas procedury badawcze, zachowując jednocześnie wszelkie wymagania wynikające z normy PN-EN ISO/IEC 17025.
2. Akredytację uzyskuje się na metodę badawczą, którą przeprowadza się przy użyciu odpowiedniego testu. Nawet drobne modyfikacje, wprowadzane przez producenta w używanym już teście, prowadzą do sytuacji, w której test należy ponownie sprawdzić, a czasami nawet od nowa zwalidować. Jest to więc sytuacja podobna do tej, gdy do użycia wprowadza się nowy test.
3. Immunoanalizatory posiadane przez pracownię to ETI-MAX-y 3000, których producentem jest STRATEC Biomedical Systems AG, a dystrybutorem Dia Sorin S.p.A., która posiada prawa do międzynarodowej dystrybucji oprogramowania aparatów ETI-MAX 3000. Oprogramowanie aparatów ETI-MAX 3000 jest własnością firmy STRATEC Biomedical Systems AG, która zastrzega sobie prawa autorskie i udostępnienie wszelkich informacji w tym zakresie mogłoby mieć dla nas prawne konsekwencje.
4. Wykonawca powinien spełnić wszystkie wymagania zamieszczone w odniesieniu do poszczególnych produktów. Zamawiający przy formułowaniu wymagań kieruje się jedynie potrzebą zapewnienia sobie jak najwyższej jakości produktu, dzięki któremu możliwe będzie prowadzenie diagnostyki zgodnie z obowiązującymi procedurami badawczymi i systemem zarządzania jakością. Celem procedury przetargowej jest wybranie z grupy oferentów spełniających warunki sformułowane w SIWZ najkorzystniejszej oferty.

dot. pakietu 1:

1. Zamawiający nie wyraża zgody na podział pakietu.
2. Zamawiający nie wyraża zgody za zaoferowanie w poz.3 podłoża chromogennego so Salmonella, które nie wymaga zastosowania dodatkowego suplementu.
3. Zamawiajmy nie wyrazi zgody na zaoferowanie w poz. 6 i 11podłoży, które zawierają odpowiednio moczniki i nowobiocynę w postaci oddzielnego suplementu

dot. pakietu 8 pozycja:

1. Zamawiający wyraża zgodę na  zastąpienie niedostępnych standardów (0,1% i 1%) dla kukurydzy MON-810 standardami o stężeniu 0,5% i 2%.

• « poprz.
• nast. »